CENTRAL CFR
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通常情況下,當醫(yī)療保健、生命科學和制藥等行業(yè)的組織需要遵守 FDA 21 CFR Part 11 等監(jiān)管要求時,就會需要單一的統(tǒng)一化解決方案來處理標簽設計、審批、打印和報告。TEKLYNX CENTRAL CFR 既能夠管理供應鏈標簽,又能與 ERP 和其他業(yè)務系統(tǒng)集成,因此可以幫您提高運營效率。
基于瀏覽器的打印界面
集標簽創(chuàng)建、可跟蹤性和打印自動化于一體
從單個服務器管理無限數(shù)量的打印機
通過標簽審批模塊,您可以依照 FDA 21 CFR Part 11 用電子簽名審批標簽
自定義報告將顯示完整的文檔歷史記錄
TEKLYNX CENTRAL CFR 將幫您滿足 FDA 的法規(guī)遵從性標準(如 21 CFR Part 11),以及其他標簽要求。通過要求用戶 ID 和密碼登錄來執(zhí)行所有功能,將電子簽名與相關記錄鏈接起來。
使用基于 Web 的訪問,無需再安裝單個工作站。通過減少成本高昂的系統(tǒng)維護和軟件升級,您可以縮短在管理條形碼標簽軟件上花費的時間,而將更多的時間用于管理企業(yè)。
可自定義的用戶界面減少了錯誤和錯印,還提高了品牌知名度。復雜的打印流程簡化為一組便于員工掌握的步驟。根據(jù)每個部門、業(yè)務單位或供應商的需求創(chuàng)建單獨的流程。
受控的環(huán)境為確保準確性提供了所需的安全性。確定的業(yè)務流程可以在每個級別強制執(zhí)行,以便只能訪問用戶執(zhí)行作業(yè)所需的打印機、合規(guī)性標簽和任務。
TEKLYNX CENTRAL CFR 將提供權限檢查,來確保只有已授權個體才能使用該系統(tǒng)和/或以電子形式簽署記錄。用戶權限由可自定義的用戶組控制,密碼到期和登錄跟蹤失敗,全都通過 Windows Active Directory 進行管理。
TEKLYNX CENTRAL CFR 將跟蹤每個打印作業(yè)的人員、內(nèi)容、位置和時間,包括每個作業(yè)的特定變量數(shù)據(jù)。從創(chuàng)建到修改再到刪除,在標簽的整個生命周期內(nèi)跟蹤信息。
客戶端:
Windows? 10
Windows? 11
服務器:
Windows? Server 2022
Windows? Server 2019
Windows? Server 2016
Windows? Server 2012
Windows? Server Core 2022
Windows? Server Core 2019
Windows? Server Core 2016
必須安裝所有服務包
移動設備:
iOS 10.2 或更高版本,建議使用 13.3。iPhone 和 iPad 設備均受支持。
Android 8.0、8.1、9.0、10.0。GUI 針對手機進行了優(yōu)化,不建議使用平板電腦
注意: 有關兼容的操作系統(tǒng)版本和構建,請參見發(fā)布說明
要了解 VM 平臺兼容性, 請單擊此處.
客戶端:
4GB 以上的 RAM(建議使用 8GB — 根據(jù)操作系統(tǒng)和使用情況而定)
服務器:
4GB 以上的 RAM(建議使用 8GB — 根據(jù)操作系統(tǒng)和使用情況而定)
客戶端:
硬盤驅(qū)動器有至少 1.5 GB 的可用空間
服務器:
硬盤驅(qū)動器有至少 10 GB 的可用空間
客戶端:
最低:1024 x 768 — 真彩色(32 位)
服務器:
最低:1366 x 768 — 真彩色(32 位)
客戶端:
Microsoft? .NET Framework 4.8
任何一款 PDF 閱讀器(Adobe Acrobat Reader 隨安裝提供)
服務器:
ASP.NET 4.0
IIS 8.0 或更高版本
Microsoft? .NET Framework 4.8(隨安裝提供)
任何一款 PDF 閱讀器(Adobe Acrobat Reader 隨安裝提供)
Microsoft? SQL Server 2012、2014、2016、2017、2019、2022(建議將 SQL Server Express 僅用于演示目的)
Oracle 12.2 或更高版本
Microsoft Edge 110.0 或更高版本
Firefox 110.0 或更高版本
Chrome 110.0 或更高版本
安裝需要完整的管理員權限
注意: 規(guī)范基于當前版本的 TEKLYNX CENTRAL CFR 軟件。
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